Новостной портал pk.kiev.ua

То, каким образом астма развивается является предметом многочисленных научных споров. Группа ученых определила, что мутация гена "ORMDL3" был главной причиной в 30% случаев детской астмы. Ген отвечает за синтез липидных молекул. Исследователи пока точно не знают, как сокращение производства в организме данной молекулы может вызвать астму, но результаты их исследования ясно указывают на эту причинно-следственную связь.
Автор исследования, доктор Стефан Воргалл, описывая результаты, сказал: "Обычно астма считается воспалительным заболеванием или реакцией на аллерген. Наша модель показывает, что астма может возникнуть в результате наличия слишком малого количества липидных молекул. То есть мы нащупали совершенно новый путь для лечения астмы. Наши выводы не только ценны в понимании этого сложного заболевания, но являются основой для разработки новых методов лечения, особенно астмы, передающейся на генном уровне "

Только в США астмой страдают в общей сложности 7 миллионов детей и это серьезная проблема общественного здравоохранения. Почти у десятой части американских подростков была диагностирована астма. Данная болезнь чаще встречается среди детей, живущих в больших городах, в основном из-за воздействия транспортного загрязнения. Проживание вблизи дорог с интенсивным движением может привести к хронической астме уже в детстве.
Еще в 2007 году ученые обнаружили, что ген ORMDL3 при мутации повышает риск развития астмы сразу на 80%. В исследовании принимали участие более 2000 детей.
После серии различных тестов по данному геному идея, что астма не просто аллергенное заболевание, а причина мутации гена наконец была принята научным сообществом.
Последние полученные данные позволяют ученым вплотную заняться разработкой революционных методов лечения заболевания.