Новостной портал pk.kiev.ua

Авторы исследования, которые провели изучение нескольких тысяч случаев глухоты, отметили, что у пациентов не было никаких явных причин для потери слуха, оказывается все дело в генной мутации. Ученые считают, что им в скором будущем удастся определять местонахождение связанных с болезнью генных нарушений. Это позволит быстрее вылечить пациента, чем в случае если будет производиться поиск целого генома по причине которого возникает глухота. "За следующее десятилетие мы сможем идентифицировать большинство генов, ответственных за глухоту, и такое знание приведет к развитию практического лечения. Знание о генетических повреждениях трудно переоценить. Они являются ключом к пониманию возникновения болезни, а посредством этого определяется правильное направление в лечении. И это касается не только случаев глухоты. Можно с уверенностью сказать, что генное лечение это будущее всей медицины" - заявили исследователи из университета Майами. Надо заметить, что их коллегам из Университета Франклина в Чикаго удалось уже благодаря воздействию лишь на крошечный генетический участок частично восстановить слух у глухих мышей.
На сегодня в мире более 360 миллионов человек живут без слуха. До сих пор генетики идентифицировали 1000 мутаций в 64 генах, которые приводят к глухоте.

Ученые подчеркнули, что их исследование находится все еще на ранней стадии, но уже сейчас можно сказать, что им удалось нащупать новый путь в лечении данного недуга. По словам исследователей, они в будущем смогут предотвращать ухудшение слуха по причине старения. Достаточно будет лишь воздействовать на определенный участок в гене, который запустил механизм возникновения глухоты, и проблема будет решена.